现场的
，更多的陷入了这样的沉静之中，沉静得让觉得可怕。
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可这就是完全了吗？
当然是了。
钟医看了看现场的氛围，心小小的窃喜了番，知，的初个目标差多达成了。
于是，钟医淡然地继续说。
“关于，标准质的定量方法，般建议采用效相谱、气相谱、相谱质谱联用、气相谱和质谱联用用于Q-marker的定量。
当然，两个月，准备建立并发表了有关“测多评法”的文章。
准备完成药材和制剂的有效成分测定，让这些已被《华夏药典》认可的定量分析方法，可以作为Q-marker定量的方法。
为了鉴别同厂家和同剂型的差异，需先制备其标准提取，获得标准指纹图谱。
鉴别确定可能存在的化学质的结构，明确是否与生活相关，遴选Q-marker。
据需确定存在的化学质中行定量测定的Q-marker。
比较本医院同剂型产品批间的Q-marker的量差异，确定限。
比较同医院或者个诊所之间同剂型产品的Q-marker的量差异，据分析结果得是否等效的结论。”
钟医说完，淡定的看了看四周。
的话，让众莫名的倒冷气。
仅仅是对比自己医院里面的药，仅仅是观察药，还观察每个医院的药？
那么这和自己制定了标准评价系有什么区别？
别小看自己制定评价系这件事。初期可能遇见各种各样的困难或者阻止，但是只旦成功。
旦成功，这已经是钱钱的问题了，而是地位的问题了。
“那么所谓的中药Q-marker的确定原则是什么？”陈浩然问。
“确定原则也很简单。
其，由于中药Q-marker是存在于中药材、饮片、提取、单方制剂或复方制剂中的，与功效有关质量的标志质。
经研究分析确定这类质有生学特异。
因此其Q-marker是现中药材、饮片、单方制剂或复方制剂质量的化学质。
其二，就是在在Q-marker研究中，必须使用标准方法制备样品。
当然，这里的样品必须是符中医临应用标准汤剂或标准工艺制备单方或复方中药制剂的标准，提取或全药材入药的标准提取确证用于定和定量的Q-marker。
